发现除了肝功的转氨酶升到120外，其他都没有变化，可是按照资料显示，大部分患者的检测指标应该有变化呀！我开始怀疑这里的检测结果，最后，我决定在我所实习的医院所属的肝病中心化验。
首先我做了肝功和两对半的检查，当结果出来的时候我很惊讶，我是小三阳，尽管转氨酶还是80，但我有了一点信心，这次我没有吃拉米了，一方面我担心它最终造成的病毒变异，更重要的是，我负担不了每月400多的费用，我没有参加工作，实习是没有工资的，我不想再给家人添麻烦了。
于是我选择了一种含有水飞蓟素（除有稳定肝细胞膜的作用外，还有抗氧化、清除自由基，抗炎症，促进蛋白质合成和抗纤维化、抑制胶原形成的作用）的药，这是在医药超市里闲逛的时候工作人员给我推荐的，那个时候我对肝病专柜琳琅满目的药品敬若神灵，每一种似乎都有着非凡的功效，其实后来才明白很多药品的有效成分都很相似。
吃了一个月，再次检查发现变化不大，我决定换一种药。肝病专科中心的医生给我推荐了一种含有扯根菜成分的中药冲剂。后来我在中华肝脏病杂志上看见了它的广告，同时也看见了拉米和干扰素的广告，感觉它还是可靠的，所以就买来用了，它的价格和拉米差不多，这样我一直吃到实习结束，又是三个月。
实习结束了，我在返校之前最后做了一个比较全面的检查。在我临走的前几天，我的检查结果出来了，小三阳，肝功正常，DNA病毒指数10的四次方（这时候我已经知道这个指标主要可以定量检测血液中的病毒数，是判断病毒复制和评价患者肝脏病变、预后及药物疗效的重要指标之一），这表明我的身体开始逐渐好转。
临走，我又买了一些左旋嘧唑搓剂，据说这是一种可以调节免疫力的药，按说明书的分析，6个月以后大部分人的DNA会转阴。怀着战胜疾病的美好愿望，我坐上了回校的汽车。
找工作的那段时间比较紧张，系统治疗中断。接着便开始上班，没有经验工作起来很吃力，中间搬了几次家，没有休息好，所以总感觉有些乏力。毕业后的第一个十一长假，我决定再做一个系统检查，如果发现有什么问题，我能及时地去寻医问药。还是在我所在城市的人民医院，一所2甲医院里，检查了两对半和肝功，结果再次让我吃惊，小三阳，转氨酶189，整整超出正常值5倍了，难道是我半个月前去爬山累的，还是我半个月前喝了点酒，或者是我这段时间休息得不太好？不管什么原因，十一长假，我又踏上了漫漫求医路。
我又去了省会，在短短的两天时间里，我跑了四所医院，包括一家中医院，都是三甲医院，在我们省的医疗卫生系统中口碑很不错。我拿的是我所在城市做的化验单，每个医院我挂的都是专家门诊，结果每个医院的专家给我开的药都不一样。
一位年轻医生告诉我没什么特别有效的药，我的病情不是很重，给我推荐了几种藏药和一种苗药，让我随便挑一种吃三个月以后再检查。一位年老的医生给我开了拉米，我对这种药品可能造成病毒变异表示担心，他反驳道：就算你不吃药，病毒也有可能变异。（当时我将信将疑，不过后来才认识到这句话的正确性），另一家医院的中年医生给我开了一种德国进口的保肝药，建议我一个半月以后再检查一次，如果有效就继续吃，逐渐减药至完全停药。中医院的医生给我开了几种中药，无非是五味子，茵陈等等，我对中药治疗乙肝一直不是很相信，总感觉它起到保肝降酶的作用，却没有抗病毒的作用。
第一部分我的乙肝岁月疗伤岁月——要工作，要吃饭，就要治疗（3）
我再次处于迷茫中，最后，我选择了一种藏药，忐忑不安地回到单位。
网友小评：
smilergp：兄弟的故事读来令俺有强烈的共鸣，每个HBVER都实属不易；最苦恼的莫过于自己的病情在很大程度、很多时候只能对身边大部分人隐瞒，偶在前不久将自己十年病患及治疗经历贴上后方感有所轻松。
Gogoai：看了这些我哭了，可是，我总觉得上天安排我们失去了一些，一定会在别的什么地方让我们多得到一些，珍重！请不要再乱吃药了，不要让我们这些远方的朋友为你担心啊！
吃了一个月的药，我估计自己的情况应该有些好转，于是，我在我们单位旁边的一家医院检查了肝功，这也是一家三甲医院，以前没有在这里检查，是因为我一直担心被认识的人发现，现在，我顾不了那么多了。
结果让我很失望，我的谷丙转氨酶升到了210，医生估计转氨酶快速上升是我的免疫系统被激活的结果，让我住院治疗，我刚刚参加工作，怎么能请假呢？再说如果被单位里的人知道了，我也很可能丢了现在的这份工作。毕竟我还是试用期呀！
我继续吃没有吃完的那种藏药，又加上了一种苗药。我在心里默默祈祷着，刚刚过了半个月，我再次到那家医院检查，很可怕的是，我的转氨酶已经升到了360。
我已经开始绝望了；我知道这样不正常的日子已经持续了很久；也知道持续很久对我意味着什么！ 但我无法阻挡！肝脏受损后有自我修复的能力，但长期持续有可能造成肝硬化。我眼睁睁地看着自己的病情一步步地恶化；却没有办法阻挡；这本身比死亡还要可怕！
没有人能够帮我，只有自己救自己，说实话，我并不惧怕死亡，甚至，有的时候，我还渴望死亡，现实的压力，世俗的压力，已让我感到不寒而栗。我真正害怕的，是自己的家人，自己的朋友，他们在离开我以后的日子里所承受的痛苦，我活的时候无法让他们过上幸福的生活，我走了，他们还要生活在痛苦中。
痛苦并没有结束，我最初一直担心是自己的药有问题，或者是所谓的免疫耐受导致，所以，停了大概一个月的药，我再次来到医院检查，结果更可怕，转氨酶已经高到900了，医生让我立刻住院治疗，我很清楚这个结果对我意味着什么，但我也知道，如果住院治疗，那么我的工作，我的朋友，我的等等等等很多现在所拥有的一切，可能也会随之消失，我好不容易过着和正常人一样的生活，如果这时候把自己的身体状况暴露在大众下，我的平静生活将彻底结束。长期以来，我情绪低落，盲目治疗，最终收获的只有痛苦。
挺了一个学期，我还是利用寒假的机会，在一个没有人认识我的城市里住院了。在那里，我遇见很多比我病情严重数倍的病友，有的黄疸极高全身都是金灿灿的，有的长期腹水肚子像个孕妇，有的刚刚做过肝移植，正在康复期间。他们中很多人都保持着一种乐观的情绪，相互之间爱开一些善意的玩笑，医生说这对疾病的康复很有帮助。在这种环境的熏陶下，我对自己的病情不是那么在意了，每天看看闲书，按时睡觉，系统用药。我是他们中间最小的，被亲热的称呼为“小年轻”，很快便融入到他们中间。
一个月后，我康复出院了，病友们鼓励我多注意休息，并邀请还我以后去他们家中做客，这大概就是所谓的患难见真情吧。直到今天，我同一位做过肝脏移植手术的大哥还保持着联系，每当有什么烦恼的时候，大哥都会宽慰我：这点事算什么，看看我都这样了，不还过得好好的！
在这两年的治疗过程中，我自己总结了如下几点经验，希望对大家有所帮助：
（1）不论你以前怎样，在准备治疗前一定要做一个系统的检查，包括：两对半，肝功，HBV…DNA定量，B超。
（2）一定要在正规的肝病专科医院进行治疗，或者一家三甲医院。多跑几家医院，综合分析治疗方法，选择其中的一种（不能保证每家医院的医生都有着崇高的医德，哪怕是三甲医院，都会有一些利欲熏心的人，更别说那些杂牌军了）。
（3）合理用药，判断一个药品的好坏不是看广告，也不是根据价格的高低。多看看这方面的资料，抗病毒药物是很好的选择，但也可能出现病毒变异的情况，所以要慎重考虑。吃药不是越多越好，过多会加重肝脏负担，什么药物中毒，一般肝功正常无需用药。
（4）吃药要吃一个疗程以上，再去检查一下肝功，如果无效立刻停药。有效的话还要继续吃一段时间，停药的方法遵医嘱，切忌突然停药。
（5）在就诊的过程中，有时候会有一个看似很有经验的病号，拐弯抹角地暗示你这家医院不好，某某医院非常棒，在她的鼓吹下，“众人”可能都去那家医院了，别被诱惑，都是托。
（6）保持乐观的情绪，永远不要看轻自己。上帝把门关上，却为你打开了很多扇窗户。乙肝不是绝症，总有治好的一天。
网友小评：
好想你：唉 ！ 我不敢做检查 ，害怕看到更坏的结果。你的自传给了我生活的勇气 ，我决定尽快做个检查！既然已经这样就该勇敢去面对，逃避不是办法 。
Joke：我现在是不给自己压力了，可是我要工作，我要吃饭。
Stick：对待这个我们没法左右的问题；一方面我们应该注意保持良好的生活习惯（良好的休息与饮食）和合理的监测与治疗。另一方面我们不应该把它看得太严重太可怕；在精神上被它彻底摧毁；西安某高校自杀的学生就是一个精神被摧毁的典型。 我一直记得这样一句话：有些人会把不幸当作逃避的借口而不是向上的动力！ 平静而勇敢地面对我们生活的每一天吧！生命属于我们只有一次；哪怕他不够理想；也是美丽的、弥足珍贵的！
第一部分我的乙肝岁月战友万岁——网络的力量让我坚强（1）
在这里，我认识了许许多多的战友，知道了很多人的遭遇，得到了理解和帮助，更体会到一种特别的情感。看到有那么多的朋友和我站在一起，我就不再感到孤单；看到那些最新的科技动态，研究进展，我战胜疾病的希望又被重新燃起；看到战友的提问和专家的解答，热心朋友的经验介绍，我可以少花一些冤枉钱，少跑几次冤枉路。谢谢你们！谢谢所有为乙肝患者维护权利的人！
初次听到这个词，千万不要误会，以为我曾经在部队呆过。我想，我们这种情况，恐怕一辈子都不可能有这个机会了，当然，如果战争发生，就需要区别对待了，说实话，有时候我还真希望战争爆发，战死沙场，也算轰轰烈烈。
战友这个词，时代已经赋予了它新的含义。在肝病论坛中，它是乙肝病毒携带者相互之间的亲密称呼，也包括共同奋斗在抗击乙肝战线上的所有朋友。当然，在一般情况下，我们是不会把自己暴露在大众目光焦点中的，我也是在网络上，才知道这些战友们的一切。
感谢以下几个网站，这是我�