影响。这是一种物理现象。而由听感觉细胞变化所引起的听神经
纤维的电位变化则不同，它的潜伏期较长（０．７毫秒左右），有不
应期和后电位，受有机体的机能状态的影响。这是神经的动作电
位，是一种生物电变化。
在网膜受到光刺激的时候，描绘网膜电变化的网膜电图和视
神经的电活动之间，也表现出相应性和差异。网膜组织共分十层。
科学上迄今还不能肯定网膜电图是网膜的哪一层或哪几层的电
位变化。一般认为它是许多细胞协同活动的结果。其中自然也包
含感觉细胞的电变化。视神经细胞的电活动最多只是网膜电图的
一种组成成分。它跟网膜电图间的差异，在一定程度上仍然可以
反映刺激过程的两个阶段的不同。如果对动物的网膜进行闪光刺
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普 通 心 理 学
激，同时记录网膜电图和视神经的动作电位，可以清楚地看出两
者的一致性和差别。
分析器的传入神经纤维是跟感受器的感觉细胞相连接
的。所以产生动作电位的神经纤维的数量，就直接跟接受刺
激的感觉细胞的数量相应。由于作用于感觉细胞的刺激物强
弱和持续时间不同，感觉细胞的变化就有不同，由感觉细胞
变化引起的神经冲动因此也有不同。这样，刺激物的多样性，
就会在分析器传入神经冲动的多样性中反映出来，并且作为
特殊信息而传到中枢神经系统，使中枢神经系统能够实现对
刺激物的精细分析和综合。例如单根视神经纤维在感受器接
受光刺激时所产生的电效应潜伏期和放电频率，既决定于光
刺激的强度，也决定于光刺激持续作用的时间。这就是说，视
神经纤维的动作电流既反映刺激作用的强弱，也反映着刺激
作用的久暂。
由此可见，当刺激物作用于感受器的时候，就立即产生
物质运动形式的一系列复杂的变化。刺激过程在实质上就是
物质运动形式的转化过程。在这种过程中，刺激物的能量，如
声波的机械能、嗅觉和味觉刺激物的化学能等，转化为神经
活动的能量。所以感受器实质上是一种能量的转化器。
这种物质运动形式转化的过程虽然是复杂的，但是刺激
作用和神经过程之间，始终保持着对应的关系。因此，中枢
神经系统能够获得关于刺激物的正确的信息，心里活动能够
正确地反映物质世界。
刺激物的作用是有机体反射活动的始动因素，即发动反
普 通 心 理 学
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射活动的因素，它决定着反射的性质。另一方面，有些外界
刺激虽然不一定是反射的始动因素，或者不决定反射的性质，
但仍是有机体进行正常活动所必需的。没有这些刺激物的断
续的、经常的作用，中枢神经系统就不能保持进行正常活动
所必需的兴奋水平，因而不能完成它的正常工作。
在实验室里，切断所有外围感受器的神经通路的狗，由于丧
失了对外界刺激的感受能力，几乎无时不在睡眠。可见刺激作用
对于高级神经活动的进行是非常必要的。
在临床上也看到人类高级神经活动的类似情况。丧失大多数
感受器的感受能力的人，就经常处在睡眠状态中，只有对他仅余
的感受器给予适当的刺激，才能够使他苏醒。
有机体的活动所需要的能量，是有机体本身的物质代谢
作用所供应的。事实上，在有机体进行反射活动的时候，所
耗费的能量往往比刺激物施加在感受器上的能量大许多倍。
但是这种能量是在刺激物的影响下适当地释放出来供应有机
体相应活动的需要的。这种情况跟收音机的情况有相似之处。
收音机的能量的供应者是它的电源，但是只有在外来电磁波
的影响下，电源的能量才实际用于收音的工作。
感受器接受刺激的过程不是一个被动的过程。感受器的
机能受到中枢神经系统通过传出神经纤维而进行的调节。例
如，眼球折光系统和瞳孔随光线强弱而产生的变化，一般的
对外界刺激物的定向反射、防御反射和感受器的适应现象，以
及对事物的注视、观察或者倾听某种外来的声音等等，都是
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在中枢神经系统、特别是大脑皮层的调节下许多感受器和效
应器官协同的反射活动。
第三节 中枢神经过程
反射的中间环节依从于中枢神经系统活动的规律，特别
是它的高级部分的活动即高级神经活动的规律。
人和高等动物的大脑两半球皮层和皮层下部位，是高级
神经活动的器官。中枢神经系统的这些部分，特别是大脑皮
层，实现着使有机体跟周围环境保持最精细的平衡的机能。大
脑皮层的活动是心理现象的最主要的生理机制。
一 基本神经过程及其运动规律
兴奋和抑制是神经活动的两个基本过程。任何神经活动，
都是这两个对立面的统一。
兴奋过程是跟有机体某种活动的发动或者加强相联系
的。例如，延髓和桥脑中控制唾液反射的中枢，在味感受器
受到刺激时就兴奋起来，引起唾液腺的分泌活动，或加强它
的分泌活动。与此相反，抑制过程是跟有机体某种活动的停
止或减弱相联系的。如唾液反射中枢抑制过程发展的时候，唾
液的分泌就降低或停止。
两种基本神经过程在一定的条件下可以相互转化。在一
些情况下，兴奋过程会转为抑制过程。例如当刺激物过于强
烈或者持续作用的时间过久的时候，兴奋过程过于强烈，超
过神经细胞的兴奋性的限度，就会引起抑制过程的发展。这
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是一种无条件性的抑制，叫做超限抑制。它的作用是使神经
中枢不致因过度兴奋而受损伤，是神经中枢自动保护的一种
方式，所以又叫做保护抑制。在另一些情况下，抑制过程也
会转为兴奋过程。例如在实验室中用一个抑制性刺激物持续
地长久地刺激动物，到了一定时期，就会引起动物神经中枢
的爆发性兴奋，表现为阳性反射活动的突然发生。
不应当把抑制过程简单地理解为神经组织的安静状态。
抑制和兴奋一样，也是一种积极的过程。中枢神经系统对于
有机体活动的一切调节，都是兴奋和抑制积极参与的结果。例
如支配某一肢体的屈肌和伸肌的中枢，当其中一个处于兴奋
状态时，另一个则处于抑制状态，从而使屈肌和伸肌产生颉
颃性的活动，保证肢体的正常运动机能。即使同一个神经中
枢，也往往同时有两种基本神经过程协同活动。同时存在的
两个过程的相对关系，决定着所支配的活动的强度 （如某一
肌肉收缩的程度，唾液分泌的多寡等）。
每种神经过程除在一定条件下可以转化为另一种过程以
外，在同一神经点上还可以通过累积而加强。两种神经过程
在同一神经点上相遇也可以互相抵消，互相协调。
在正常的情况下，刺激物所引起的中枢神经过程的性质
是同刺激物的性质相应的。例如阴性条件刺激物一般会引起
抑制过程，阳性条件刺激物一般会引起兴奋过程，从而分别
表现为有机体的阴性和阳性的条件反射。中枢神经过程的强
度也在一定程度上依存于刺激物的强度。较强或较弱的刺激
物分别引起较强或较弱的神经过程，产生较强或较弱的反射
活动。刺激强度同反射强度间的这种关系，叫做反射的强度
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规律。
普 通 心 理 学
在中枢神经系统发生机能紊乱时，中枢神经过程同刺激物之
间的上述关系就发生变化，出现不同的时相状态。一种情况是强
的刺激物和弱的刺激物都引起同等强度的反射，但是阳性和阴性
刺激仍然分别引起阳性和阴性反射。这种情况叫做均等相。另一
种情况是虽然阳性和阴性刺激仍分别引起阳性和阴性反射，但是
较强的阳性刺激物所引起的反射反而比较弱的刺激物所引起的
更小。这种情况叫做反常相。第三种情况叫做超反常相。这时，阳
性刺激物引起阴性反射，而阴性刺激物则引起阳性反射。一般认
为，这三种不同的时相状态是中枢神经系统机能紊乱的不同程度
的标志。临床上的许多变态的心里现象，是与有关神经中枢的时
相状态相联系的。
中枢神经系统的两种神经过程无时不在进行着规律性的
运动。基本神经过程运动的一种形式是扩散和集中。
在任何时候，兴奋和抑制都不会停滞不动而局限在原来
发生的那一点上。它们会向其邻近部分传布开来，使这些部
分也出现同样的过程。这种现象叫作扩散。跟扩散相反的过
程叫做集中，如神经过程在初期的扩散之后，又向原来发生
的区域聚集。在神经过程扩散所及的区域内，一般离它原来
发生的那一点越远，在强度上就表现越弱。扩散的范围、扩
散和集中的速度，都依存于许多的条件，如所发生的神经过
程的强度和皮层的机能状态；皮层的两种基本神经过程在强
度上的相互关系等。某一反射活动在重复训练的过程中，与
之相应的中枢神经过程扩散的范围就愈小，愈趋向于集中。
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在实验室内建立动物条件反射的过程中，可以看到由神经过
程的扩散和集中而产生的许多现象。例如用５００赫的音调跟食物
相结合来建立条件反射，在实验的最初阶段，许多其它的音调同
样可以引起动物的食物条件反射，只不过它们跟５００赫的音调差
别越大，所能引起的反射就越小。这是因为由５００赫音调引起的
大脑皮层的兴奋向其他点扩散，使这些皮层点也跟食物反射联系
起来。这种现象叫做条件反射的初期泛化。随着实验的继续进行，
其它音调所引起的食物反射就逐渐受到抑制，按次消失。消失的
次序是从跟５００赫音调差别大的音调开始，逐步及于跟５００赫相
接近的音调。这是５００赫音调引起的兴奋在训练过程中逐步集中
的结果。这种现象，叫做条件反射的分化。
泛化和分化都对有机体的生存具有积极的意义。由于泛化，
在外界刺激物不恒定的情况下有机体仍能作出应有的反应；由于
分化，有机体才能更精确地反映客观现实。
条件反射的泛化和分化过程在人的活动中也是经常发生的。
例如在初学一种精细的技能的时候，往往会带有许多不必要的动
作，只是在训练过程中才能逐步精确地掌握这种技能。在生理机
制上，前者同泛化有关，后者则同分化有关。
基本神经过程运动的另一种形式是相互诱导。
当某一种基本神经过程发生在大脑皮层的某一点的时
候，跟这一点接连的区域就发生相反的神经过程。这种现象
叫做同时诱导。同时诱导可以发生在皮层各点之间，也可以
发生在各个区域之间，或者皮层和皮层下部位之间。当皮层
上某一点或某一区域的一种神经过程停止以后，在该点或该
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区域内也可能继而出现相反的神经过程。